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原代絨毛膜滋養層細胞培養體系

型 號

產品時間2025-11-09

所屬分類原代細胞培養體系

報價2600

產品描述:原代絨毛膜滋養層細胞培養體系公司正在出售的產品:7號染色體開放閱讀框27抗體 胰島細胞自身抗原1抗體
腦富含膜附著信號蛋白1抗體 胰島細胞再生因子β抗體
緩B1受體抗體 胰島細胞再生因子ICRF抗體
蛋白轉運抑制劑GBF1抗體 胰島細胞抗原12/核轉錄因子SOX13抗體
大腦富含鳥苷酸激酶相關蛋白抗體 胰島素原抗體

產品概述

原代絨毛膜滋養層細胞培養體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的絨毛膜滋養層細胞設計的理想的培養基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系,可以在孵育的5%CO2的氣體環境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統,其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機和無機化合物以及胎牛血清(10%)。本培養體系是基于固定配方配制的液態培養體系,可以為體外培養的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的絨毛膜滋養層提供一個確定適宜的平衡營養環境,并且可以選擇性的促進絨毛膜滋養層細胞的擴增。

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個月。


體系組成

名稱

體積

濃度

保存條件

原代絨毛膜滋養層細胞基礎培養基

500ml

4℃、避光

原代絨毛膜滋養層細胞培養添加劑

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清(FBS)

25ml

終濃度5%

-20℃、避光

雙抗(P/S)

5ml

100×

-20℃、避光






產品使用

1) 本產品僅能用于科研

2) 本產品未通過直接用于活體動物和人的審核

3) 本產品未通過用于活體診斷的審核

注意事項

1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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細胞培養概念:

細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產品:

液泡蛋白分選蛋白4B抗體

豬乙酰受體抗體(AChRab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Ankle protein (talin) ELISA Kit 人踝蛋白(talin)ELISA試劑盒

Rabbitmaixmetalloproteinase1,MMP-1ELISAkit 兔基質金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforApaf-1(Humanapoptosisproteaseactivatingfactor-1)ELISAKit人凋亡蛋白酶激活因子1??

原代絨毛膜滋養層細胞培養體系轉移趨化生長因子β   英文名稱:   Human ansforming Growth Factor β   規格:   48T/96T   英文縮寫:   TGFβ

跨膜蛋白100   英文名稱:   Human ansmembrane protein 100   規格:   48T/96T   英文縮寫:   TMEM100

轉甲狀腺素蛋白   英文名稱:   Human ansthyretin   規格:   48T/96T   英文縮寫:   T

壞死因子α受體   英文名稱:   Human T??


細胞培養操作:

收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。



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