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CHL中國倉鼠肺細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-05

所屬分類其它細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:CHL中國倉鼠肺細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:冰凍切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN
石蠟切片組織蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN
細(xì)胞蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒-LEPTIN
細(xì)胞蛋白表達(dá)熒光定量檢測試劑盒-LEPTIN
蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒-LEPTIN

產(chǎn)品概述

CHL中國倉鼠肺細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

CHL中國倉鼠肺細(xì)胞

年齡性別

1日齡

種屬

倉鼠

組織來源

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞

生長特性

貼壁生長

生物安全等級1

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 Chinese Hamster Lung;CHL;中國倉鼠肺細(xì)胞

基因表達(dá)情況;human tissue plasminogen activator(t-PA)

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景介紹;CHL細(xì)胞系來源于一雌性中國倉鼠的肺組織。1970年由Koyama等建立,廣泛應(yīng)用于染色體異常測試。

生物安全等級;1

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

保藏機構(gòu);ECACC; 87111906 ;中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫

培養(yǎng)基;90% DMEM+10% FBS+雙抗

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

M(IgM)免疫試劑盒 Human Immunoglobulin M,IgM ELISA Kit

大鼠雌激素(E)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

MouseTumornecrosisfactorsolublereceptorⅡ,TNFsR-ⅡELISAKit小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

石蠟切片組織AKT蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次

HumanProinsulin,PIELISA試劑盒人胰島素原(PI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒 Mouse platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB ELISA Kit

綠膿桿菌(PA)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISA試劑盒人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitAChRab小鼠乙酰受體抗體規(guī)格:48T/96T

ELISAKitGAD-Ab大鼠谷脫羧酶自身抗體規(guī)格:48T/96T

大鼠鹽皮質(zhì)激素受體(MR)ELISA試劑盒 ,英文名: MR ELISA Kit

Mouse thrombin aithrombin complex (TAT) ELISA Kit 小鼠抗復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒

MouseEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit 小鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanComplemefragme3a,C3aELISAKit人補體片斷3a規(guī)格:48T/96T

腫瘤蛋白D54蛋白抗體

骨成型蛋白受體1A抗體

溶質(zhì)載體家族蛋白22成員A7抗體

Minibrain 抗體

纖維母細(xì)胞生長因子4抗體

白介素2受體a鏈/ICD25重組兔單抗

磷酸化GATA結(jié)合蛋白6抗體

CD43抗體

CHL中國倉鼠肺細(xì)胞血漿谷羧肽酶抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


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