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EL4小鼠淋巴瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時間2025-11-05

所屬分類小鼠細胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:EL4小鼠淋巴瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:通用型鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
細胞鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
組織鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
血液鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
體液鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

EL4小鼠淋巴瘤細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

EL4小鼠淋巴瘤細胞

組織來源

T淋巴細胞;淋巴瘤

種屬

小鼠

生長特性

貼壁生長

細胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細胞形態(tài)

淋巴母細胞

支原體檢測

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 EL-4; EL 4; E.L.4;小鼠淋巴瘤細胞

背景介紹;EL4是從用9,10-二甲基-1,2-苯并蒽在C57BL小鼠中誘導(dǎo)的淋巴瘤中建立的。能抗0.1 mM ,對20 mcg/ml PHA敏感。 還有一個亞株(EL4.IL-2, ATCC TIB-181)可以生成高水平的IL-2。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

生物安全等級;1

細胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

保藏機構(gòu);ATCC; TIB-39 BCRC; 60179 ECACC; 85023105

培養(yǎng)基;DMEM(含NaHCO3 1.5g/L)+10%馬血清+PS+DMEM

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



4.png


二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數(shù)量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

CLIAKitforCRPELISAKit大鼠C反應(yīng)蛋白規(guī)格:48T/96T

RatIerleukin1β,IL-1βELISAKit 大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

細胞血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性比色法定量檢測試劑盒20次

RatDCspecificiercellularadhesionmolecule3-grabbingnoniegrin,DC-SIGN/CD209ELISAKit大鼠樹突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結(jié)合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)規(guī)格:96T/48T

大鼠成纖維細胞生長因子18(FGF18)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF18 ELISA Kit

普氏立克次體(RP)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumaegeneratinggeneⅣ,REG-4ELISA試劑盒人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitPDGF-BB小鼠血小板衍生生長因子BB規(guī)格:48T/96T

Humancholesterol,CHELISAKit人(CH)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

人前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗信號識別顆粒抗體(SRP)ELISA檢測試劑盒Humansignalrecognizationpaicleaibody,SRPELISAKit 96T/48T

大鼠Rho鳥苷酸交換因子7(Arhgef7/Pak3bp/Pixb)免疫試劑盒 Rat Rho guanine nucleotide exchange factor 7,Arhgef7/Pak3bp/Pixb ELISA kit

CLIAKitforSP-C(HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinC)ELISAKit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C規(guī)格:48T/96T

肉類乙酸比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitMSP人巨噬細胞刺激蛋白規(guī)格:48T/96T

腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體

骨形態(tài)發(fā)生蛋白5抗體

溶質(zhì)載體有機陰離子轉(zhuǎn)運蛋白家族成員1A1抗體

MPP2蛋白抗體

銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體

白細胞共同抗原抗體

磷酸化MCM2蛋白抗體

CD70重組兔單克隆抗體

EL4小鼠淋巴瘤細胞血小板活化因子抗體


傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


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