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NE-4C小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-05

所屬分類小鼠細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:NE-4C小鼠神經(jīng)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:石蠟切片組織真菌高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒
冰凍切片切片組織真菌高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒
細(xì)胞真菌高碘酸希爾(PAS)法染色試劑盒
石蠟切片肥大細(xì)胞(MAST CELL)甲苯胺蘭(通用)
(TOLUIDINE BLUE)原位染色試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


NE-4C小鼠神經(jīng)干細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

NE-4C小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

年齡性別

胚胎

種屬

小鼠

組織來源

腦,神經(jīng)外胚層

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 小鼠神經(jīng)干細(xì)胞;NE-4C

背景簡介;NE-4C細(xì)胞來源于p53基因敲除的第9天小鼠胚胎的腦泡。據(jù)報(bào)道酸可誘導(dǎo)NE-4C細(xì)胞系分化為神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細(xì)胞。

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

保藏機(jī)構(gòu);中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)創(chuàng)新中心

倍增時(shí)間;~12小時(shí)

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

生物安全等級;1

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;MEM+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



4.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

Ratcross-linkedC-telopeptidesofTypeⅠcollagen,CⅠCPELISAKit大鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

細(xì)胞樣品細(xì)胞氧化酶表達(dá)熒光定量檢測試劑盒10/50次

大鼠叉頭蛋白P3(FOXP3)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

E(IgE)免疫試劑盒 human Immunoglobulin E,IgE ELISA Kit

MouseUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit小鼠解原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitVEGFR-2小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子受體2規(guī)格:48T/96T

HumanCaspase12,Casp-12ELISAKit人胱天12(Casp-12)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

(Coisol)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠纖連蛋白(FN)免疫試劑盒 Mouse Fibronectin,FN ELISA Kit

致病性大腸桿菌(EPEC)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforSOD(HumanSuperOxidaseDimase)ELISAKit人超氧化物歧化酶規(guī)格:48T/96T

乳品三聚胺快速顯色定性檢測試劑盒(家用型/工業(yè)型)20/200次

ELISAKitCCA人結(jié)腸癌抗原規(guī)格:48T/96T

大鼠血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒 ,英文名: TXB2 ELISA Kit

人補(bǔ)體片段3c(C3c)ELISA檢測試劑盒HumanComplemefragme3c,C3cELISAKit 96T/48T

腫瘤生長抑制蛋白2抗體

A/半抑制劑A抗體

乳酸脫氫酶A樣蛋白6A抗體

mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體

線粒體鈣離子單向轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白MCU抗體

白細(xì)胞介素28受體α抗體

磷酸化Ras特異性鳥核苷酸釋放因子1

CD99抗體

NE-4C小鼠神經(jīng)干細(xì)胞血影蛋白A鏈紅細(xì)胞型抗體


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