NCI-H157人非小細胞肺腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

HMEpC-c 人類上皮細胞(HMEpC) 500,000cells 人神經細胞HN 兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/PE PE標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

FANK1： HSD13蛋白抗體 蚊子幼蟲體細胞;Aedes albopictus clone C6/36

BC-020(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

Frizzled 2： Wnt信號受體FZD2蛋白抗體 大鼠背部脊髓神經元(RDSCI)(1×106)

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KM0501 兔子可溶性白細胞分化抗原40配體(sCD40L)ELISA 試劑盒 Kappa light chain/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗小鼠k鏈 0.1ml

9-Mar： 膜相關環指蛋白9抗體 CD274 Others Mouse 小鼠 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0403NCI-H524(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2 大鼠纖維蛋白肽B(FPB)ELISA試劑盒 BMG/ Beta2-MG  大鼠β2微球蛋白 96T

M2-PK (pyruvate Kinase M2)： 酸激酶-M2 0.1ml

Rhesus antibody Rh FAIM3 FAS凋亡抑制分子3抗體 小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);LA1-VAP33-GFP

NEC(人食管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 22RV1(前列腺癌細胞) 大鼠纖維蛋白肽A(FPA)ELISA試劑盒 TPO-Ab(Mouse anti-Thyroid-Peroxidase antibody)  小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體 中國倉鼠卵巢細胞-二氫還原酶缺陷型;CHO/dhFr-

NCI-H157人非小細胞肺腺癌細胞HS-4細胞，人皮膚癌細胞系 鼠傷沙門氏菌Ta97 雜交瘤(B類);Z172A4C4C6F3G12 人凋亡相關因子配體(FASL)ELISA 試劑盒 Glypican 4(Glypican proteoglycan 4) 0脂酰基醇蛋白聚糖-4抗原 0.5mg

HECTD2： E3連接酶抑制素受體2抗體 GLIPR1 Others Human 人 GLIPR1 / RTVP1 人細胞裂解液 (陽性對照)

敘利亞倉鼠腎細胞;BHK-21 人凋亡相關因子(FAS/CD95)ELISA 試劑盒 GRB2/ASH peptide 生長因子受體結合蛋白2抗原 0.5mg

HAPLN3： 透明質酸及粘蛋白3抗體 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0901

ME-180(人子宮頸表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 IL1RL1 / ST2 人細胞裂解液 (陽性對照) 人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA 試劑盒 GZMB/CCPI(Granzyme B) 顆粒酶B抗原 0.5mg

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。