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HuH-6人肝母細胞瘤細胞

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:HuH-6人肝母細胞瘤細胞公司正在出售的產品:MDA-MB-157 癌 大鼠干擾素α(IFNα)ELISA試劑盒 Human Lebtospira IgM 人鉤端螺旋體IgM 96T
PKC theta: 蛋白激酶C theta抗體 SW 900[SW-900;SW900]細胞,人肺癌細胞 人膽管癌細胞,RBE細胞 人臍動脈內皮細胞HUAEC

產品概述

HuH-6人肝母細胞瘤細胞

細胞基本屬性:

產品名稱

HuH-6人肝母細胞瘤細胞

組織來源

肝臟

種屬

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

細胞形態

表皮樣細胞

培養條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細胞詳細介紹:

細胞別稱 HuH6細胞、人肝母細胞瘤細胞

支原體檢測  

培養基   DMEM+10%FBS+PS

細胞規格   1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 

 

 

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傳代培養操作步驟:

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

(8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下:

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%(細胞懸液變黃)時,即可進行傳代。

公司正在出售的產品:

FRMD3 FRMD3蛋白抗體 小鼠單核巨噬細胞;J774A.1 小鼠肝動脈平滑肌細胞培養基 100mL

PDGFRB Others Cynomolgus 食蟹猴 PDGFRB / PDGFR-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒 IgM/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗IgM 0.1ml

FRMD4B FRMD4B蛋白抗體 人十二脂腸腺癌;HuTu-80

95-C細胞,人低轉移肺癌細胞 大鼠腎小管上皮細胞,NRK細胞 CL-0154MDCK(犬腎細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠干細胞因子/肥大細胞生長因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒 IgG/HRP 辣根過氧化物酶標記的兔抗IgG 0.1ml

FRMD7 FRMD7蛋白抗體 FZD10 Others Mouse 小鼠 FZD10 / Frizzled-10 / CD350 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腦膜細胞培養基 100mL 大鼠血管生成素1(ANGPT1)ELISA試劑盒 VCAM-1/CD106 (Rabbit Vascuolar cell adhesion molecule 1)  兔血管內皮細胞粘附分子1 96T

MMP-1: 基質金屬蛋白酶-1抗體 K-562細胞,慢性髓原白血病細胞 小細胞肺癌細胞,NCI-H446細胞 人腎上腺皮質癌細胞;SW-13

TWSG1 Others Mouse 小鼠 TWSG1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒 Peanut agglutinin,PNA  花生凝集素 96T

phospho-MEF2C(Thr300) 0酸化肌細胞增強因子2C抗體 人胚肺成纖維細胞;MRC-5

MCF 10A人正常上皮細胞 MCF 10A of normal human mammary epithelial cells MEGM Bullet Kit(Clonetics Corparation CC-3150)+100ng/ml choleratoxin(Sigma C8052) 大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒 BCGF(Human B cell growth protein)  B細胞生長因子 96T

HuH-6人肝母細胞瘤細胞KG-1(人急性骨髓性白血病細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照) 人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA 試劑盒 CLDN1(Claudin 1) 緊密連接蛋白1抗原 0.5mg

phospho-HSF1(Ser303) 0酸化熱休克因子1抗體 人尿道上皮細胞裂解物HUCL

ANGPTL2 Protein Mouse 重組小鼠 ANGPTL2 / Angiopoietin-like 2 蛋白 (Fc 標簽) 人骨橋素(OPN)ELISA 試劑盒 Claudin-11 peptide 少突膠質細胞跨膜蛋白抗原 0.5mg

phospho-HSF1(Ser307) 0酸化熱休克因子1抗體 IL27 Others Human IL27 / Ierleukin-27 CHO細胞裂解液 (陽性對照)

人肺大靜脈平滑肌細胞培養基 100mL 人骨膠原交聯(Cr)ELISA 試劑盒 CLDN1(Claudin 1)C-term 緊密連接蛋白1抗原(C) 0.5mg

注意事項:

(1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

(4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

(5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

(6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。


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