HO-8910PM人高轉移卵巢癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B1 豚鼠1(IGF1)ELISA試劑盒 IgG-Fc 兔抗小鼠IgG-Fc 1mg

Follistatin： 卵泡抑素抗體 小鼠癌細胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白細胞培養基 100mL

TPM4 Others Human 人 TPM4 / opomyosin 4 人細胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠(NO)ELISA試劑盒 Rabbit Anti-IgG 兔抗豬IgG 1mg

FASTK： Fas活化的絲/蘇酸激酶抗體 小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞;DCS

Z-HL16C細胞，人胚肺成纖維細胞突變癌細胞 非洲綠猴腎細胞,COS-6細胞 CL-0074DLD-1(人結腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒 Rabbit anti-IgG whole serum 兔抗豬IgG抗血清 1ml

MARCKS： 蛋白激酶C底物Marcks抗體 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7912

LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CHL/IU [ CHL-11 ](中國倉鼠肺細胞) 大鼠血栓素A2(TXA2)ELISA試劑盒 TLR-9/CD289(Human Toll-like receptor 9)  人Toll樣受體9 96T

MATH1： 腸道分化干細胞MATH-1蛋白抗體 CM-H005人肺大靜脈平滑肌細胞培養基100mL

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標簽) 大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒 BAX (Rabbit Bcl-2 Assaciated X protein)  兔Bcl-2相關X蛋白 96T

Phospho-MKK7 (Ser271 + Thr275)： 0酸化原活化蛋白激酶MKK7抗體 NAMPT Others Human 人 PBEF / Visfatin / NAMPT 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

HO-8910PM人高轉移卵巢癌細胞HS-6細胞，人黑色素瘤細胞 德氏乳桿菌保加利亞亞種 人神經母細胞瘤細胞;SH-SY5Y 人環氧合酶2受體(COX-2R)ELISA試劑盒 E-Selectin E選擇素抗原 0.5mg

HN1： 雄激素調節蛋白2抗體 HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

SV-40轉化肺成纖維細胞;WI38/VA13 人環氧合酶-1(COX-1)ELISA試劑盒 CD80/B7-1(human) 人刺激分子B7-1蛋白抗原 0.5mg

S100A18： 角化蛋白S100A18抗體 人胚腎細胞;293FT

IMR-32(人神經母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 人前列腺癌細胞;LNCaP 人環0酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒 CD80/B7-1 刺激分子B7-1蛋白抗原 0.5mg

注意事項：

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用。可根據文獻或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。