產品名稱：L6大鼠成肌細胞培養
英文名稱：L6 rat skeletal myoblasts
培養基：DMEM培養基+10%FBS
產品運輸：免費快遞
產品包裝：瓶裝
產品用途：細胞培養研究

操作說明：
1)對于常溫運輸的細胞，收到細胞后，檢查是否有運輸問題，即細胞培養瓶或管是否破損，細胞培養液是否溢出。若沒有運輸問題，請75%酒精消毒后，保留封口膜，放入細胞培養箱中靜置。嚴格檢查培養箱的參數：溫度，濕度和CO2濃度。細胞靜置時間一般為6-12小時后，細胞狀態穩定后，即可開始后續操作。選用正確的細胞培養體系，A2780(人卵巢癌細胞)嚴格按照說明書的培養條件進行培養。條件允許，培養的前三天內做細胞拍照記錄，通過郵件發送給我們做及時狀態跟蹤。
2)對于干冰運輸的細胞，請取出冷凍管后，須立即放入37C水槽中快速解凍，輕搖冷凍管使其在1分鐘內全部融化，并注意水面不可超過冷凍管蓋沿，否則易發生污染情形。然后將其復蘇培養，次日更換培養液。
?注意事項：
1)細胞漂?。号囵B瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以離心去掉，留10ml培養液培養觀察，細胞生長至匯合度80%，進行消化傳代；如細胞還是不貼壁，將細胞離心收集轉到新培養瓶，原培養瓶加部分培養液繼續培養，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。
2)對于生長緩慢的貼壁細胞：可采用適當的提高培養基中血清濃度，或隔日換液的方法來保證細胞的狀態和生長速度。
3)對于生長不均的貼壁細胞：在培養過程中若出現細胞分布明顯不均時（即某一區域細胞已重疊生長，而旁邊則為一塊空白），此時可將細胞進行消化，重新打散，貼壁，加入新培養基進行培養。 
頭孢呋Cefuroxime sodium

吡硫鋅Zinc pyrithione

四溴鈀酸鉀POTASSIUM TETRABROMOPALLADATE(II)

2-雙環己基膦-2 '-基聯2-(Dicyclohexylphosphino)-2'-methylbiphenyl

3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑1H-1,2,4-Triazole-3,5-diamine

4-氨基-3-基酸4-Amino-3-methylbenzoic acid

生化，化學需氧量（耗氧量）成分分析標準物質NA

氧化釔Yttrium oxide

聚氧乙H2N-PEG-NH2

干酪素Casein

5-基苊5-NITROACENAPHTHENE

BOC-DL-丙氨酸Boc-DL-alanine

四（三基膦）鈀Tetrakis(triphenylphosphine)palladium

N,N'-二異丙基碳二亞胺N,N'-Diisopropylcarbodiimide

α-淀粉酶alpha-Amylase
L6大鼠成肌細胞培養BNP  腦素/利肽抗體    * 0.2ml Tamoxifen Citrate

p70 S6 kinase beta  核糖體蛋白S6激酶1抗體    * 0.2ml Tamoxifen Citrate

CD20  CD20抗體    * 0.1ml Tandutinib

Complement C3 beta chain  補體C3b抗體    * 0.1ml Tandutinib

C3a/C3a anaphylatoxin  補體C3a過敏毒素抗體    * 0.1ml Teicoplanin

Complement C3b alpha' chain  補體C3b-α鏈抗體    * 0.1ml Teniposide

CD33/Siglec-3  CD33抗體    * 0.1ml Teniposide

TREM1  髓系細胞觸發受體1抗體    * 0.2ml Tenofovir disoproxil fumarate
收到L6大鼠成肌細胞培養后的處理：
1）收到細胞后，首先觀察瓶身是否完好（注意有無縫隙，裂痕）。
2）顯微鏡下觀察細胞的生長狀況，有無細胞漂浮。
3）用新潔爾滅消毒瓶口及瓶身。
4）打開瓶口，再次用新潔爾滅消毒瓶口（可能會有液體溢出，注意不要碰到液體），酒精燈烤瓶口消毒。
5）將培養液轉移至50ml離心管或廣口瓶中（若細胞漂浮嚴重，離心培養基，1000g*5分鐘，將離心后的培養基轉移至另一個大離心管中，留一點吹打細胞沉淀成懸液，回收細胞至原培養瓶），若漂浮不嚴重，亦離心一下。
6）在原培養瓶中留一部分原裝培養液，再補加自己新配的培養基至適當容積，例如4ml，讓細胞適應一下環境。  當細胞長到70-80%，凍存大部分，小部分傳代。