羊水細胞(amniotic cell)是羊水中胎兒脫落細胞的總稱，可分為上皮樣細胞、成纖維細胞樣細胞、羊水樣細胞。羊水細胞主要用于胎兒染色體疾病和先天性代謝疾病的產前診斷。

一、材料與試劑

1．培養液 PRMI 1640、HamF10、HamF、12等培養液均可。一般添加20%胎牛血清或30％小牛血清，谷氨酰胺1mmol／L，青霉素50U／ml，鏈霉素50μg／ml。

2．分層液 比重為1．077g／ml的Ficoll一Urografin溶液。

3．清洗液1：1混合的培養基與胎牛血清。

4．消化液0．25％胰酶一0．1％EDTA混合消化液。

二、操作方法

(一)取材

1．采用羊膜腔穿刺術，妊娠12～30周的羊水細胞均可培養成功。一般在孕16～20周時，子宮已超出盆腔，易穿刺取得羊水而且羊水中活細胞比例高，是羊膜腔穿刺行羊水細胞培養的*時期。

2．B超定位后，常規消毒，采用22號PIE穿刺針，經腹壁行羊膜穿刺術抽取羊水。zui初抽取約2ml羊水棄去，更換注射器后繼續抽取羊水約15～40ml。留2ml羊水用于計數細胞(活細胞及血細胞計數)。其余羊水注入離心管中，備用。

(二)羊水細胞的富集

1．將注入離心管的羊水，以800r／min離心10min，棄上清液。

2．加入5ml培養液，用吸管輕輕吹打細胞沉淀，制成細胞懸液。

3．將4ml分層液加入一個新的離心管中，再將細胞懸液輕鋪于分層液表面，形成清晰液面。

4．經450r／min離心20min后，離心管中液體分三層，收集第三層，棄上面兩層液體和細胞沉淀。

5．向收集到的細胞懸液中加清洗液清洗，1500r／min。離心7min，棄上清液。重復清洗1次。

6．用培養液重懸細胞，檢測活細胞數。

(三)培養方法

1．以1×105個／m1的活細胞密度接種，置37℃、5％CO2培養箱中培養。

2．培養5d后，若觀察到有較好的梭形細胞克隆則更換新鮮培養液。以后每隔2d換一次液。

3．當培養瓶中長出幾個孤立的細胞克隆時，棄培養液，用PBS洗，再加少量O．25％胰酶一O．1％EDTA消化液，消化5～10min。

4．加入培養液終止消化反應，用吸管吹打細胞使之集落分散。

5．分散的細胞仍可保留在原培養瓶，加入培養液，繼續培養。待細胞貼壁后即可換液。以后每2d換液一次，并逐日觀察細胞生長狀態。

三、注意事項

1．在準備接種用的細胞懸液時，保留一定量的羊水，以保持體內生長條件，利于羊水細胞的培養。

2．在體外培養時，羊水細胞不易貼壁，所以在培養的前幾天要靜置培養。

3．*次換液時，如果細胞生長狀態良好，可以全量換液；若細胞狀態不好，半量換液為宜。