大鼠αL巖藻糖苷酶（AFU）ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

酵母葡萄糖氯霉素瓊脂

麥芽浸膏湯

麥芽汁培養(yǎng)基

麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基

1%聚山梨酯80-玉米瓊脂培養(yǎng)基

酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)

沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基

沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基

沙氏液體培養(yǎng)基

沙氏瓊脂培養(yǎng)基

霉菌液體培養(yǎng)基

馬鈴薯瓊脂

馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA)

改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基(真菌營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)

改良馬丁培養(yǎng)基 (真菌培養(yǎng)基)

高鹽察氏培養(yǎng)基

察氏培養(yǎng)基

玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基

孟加拉紅培養(yǎng)基(虎紅瓊脂)

Terrific Broth

去氧膽酸鹽瓊脂

頭孢磺啶(MUGal肉湯凍干配套試劑)

MFC培養(yǎng)基

MUG營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

EC-MUG培養(yǎng)基

4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基