雞多巴胺(DA)elisa試劑盒注意事項:
1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本 OD 值
大于標準品孔*孔的 OD 值） ，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5） 。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
使用目的：
本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關液體樣本中多巴胺（DA）含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞多巴胺 （DA） 水平。 用純化的雞多巴胺 （DA）
抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入多巴胺（DA） ，再與 HRP
標記的多巴胺（DA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的多巴胺（DA）呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD
值） ，通過標準曲線計算樣品中雞多巴胺（DA）濃度。
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