（1）亮發(fā)光桿菌取河沙加入10％稀鹽酸，加熱煮沸30分鐘，以去除其中的有機質(zhì)。 
    （2）倒去酸水，用自來水沖洗至中性
    （3）烘干，用40目篩子過篩，以去掉粗顆粒，備用。
    （4）另取非耕作層的不含腐植質(zhì)的瘦黃土或紅土，加自來水浸泡洗滌數(shù)次，直至中性。 
    （5）烘干，碾碎，通過100目篩子過篩，以去除粗顆粒
    （6）按一份黃土、三份沙的比例（或根據(jù)需要而用其他比例，甚至可全部用沙或全部用土）摻合均勻，裝入10×100mm的小試管或安瓿管中，每管裝1g左右，塞上棉塞，進行滅菌，烘干。 
    （7）抽樣進行無菌檢查，每10支沙土管抽一支，將沙土倒入肉湯培養(yǎng)基中，37℃培養(yǎng)48小時，若仍有雜菌，則需全部重新滅菌，再作無菌試驗，直至證明無菌，方可備用。 
    （8）選擇培養(yǎng)成熟的（一般指孢子層生長豐滿的，營養(yǎng)細胞用此法效果不好）優(yōu)良菌種，以無菌水洗下，制成孢子懸液。 
    （9）于每支沙土管中加入約0．5ml（一般以剛剛使沙土潤濕為宜）孢子懸液，以接種針拌勻。
    （10）放入真空干燥器內(nèi)，用真空泵抽干水分，抽干時間越短越好，務使在12小時內(nèi)抽干。 
    （11）每10支抽取一支，用接種環(huán)取出少數(shù)沙粒，接種于斜面培養(yǎng)基上，進行培養(yǎng)，觀察生長情況和有無雜菌生長，如出現(xiàn)雜菌或菌落數(shù)很少或根本不長，則說明制作的沙土管有問題，尚須進一步抽樣檢查。 
    （12）若經(jīng)檢查沒有問題，用火焰熔封管口，放冰箱或室內(nèi)干燥處保存。每半年檢查一次活力和雜菌情況。 
    （13）需要使用亮發(fā)光桿菌，復活培養(yǎng)時，取沙土少許移入液體培養(yǎng)基內(nèi)，置溫箱中培養(yǎng)。 
    此法多用于能產(chǎn)生孢子的微生物如霉菌、放線菌，因此在抗生素工業(yè)中應用廣，效果亦好，可保存2年左右，但應用于營養(yǎng)細胞效果不佳。

 prox1 白介素11抗體

 PRS3/PRE7 按蚊硫酯包含蛋白-1抗體

 PSA 氨基末端激酶3抗體

 PSA 氨基末端激酶2抗體

 PSAP/PAP 氨基末端激酶1/3抗體

 PSAP/PAP (human) 氨基末端激酶1/2/3抗體

 PSCA 艾滋病病毒抗體

 PSD93 艾滋病病毒抗體

 PSD95 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體

 P-selectin/CD62p 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體

 PSGD/HOXB13 癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子8抗體
亮發(fā)光桿菌